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许久没有出现在大众视线的加拿大国宝级歌后席琳·迪翁(Celine Dion)近日在自己的社交媒体平台官宣了一个好消息:将公开最新纪录片,与粉丝分享抗病生活和日常!2 k% g! I, t: a6 {* e
- ~: X9 n, G# A( q! P30日,亚马逊米高梅电影公司宣布,已经获得纪录片《我是席琳迪翁》(I Am: Celine Dion)的版权,不久之后就会公布上映日期,大家都能在网上观看。$ ~; D% r g# M! P
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工作室也表示,这部最新纪录片是席琳·迪翁“生命和职业生涯中关键时期的缩影”。
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- }4 r' \: O) Q2 H! T% D不久前,席琳·迪翁才透露了自己患上僵人综合症(SPS),接连取消了全球巡演,让无数粉丝心碎又担心。
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上一次,席琳·迪翁公开露面向粉丝说话,还是一身黑衣、面容略显憔悴地告诉大家自己的病情正在恶化,目前正在积极接受治疗,也感谢大家能够耐心等待和支持。
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4 S$ I \1 A$ ]- d2 O此后,这位国宝级天后就“隐身”了,专心治病,姐姐也搬去跟她一起住,方便照顾。
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虽然偶尔也会出现在公共场合,比如去看冰球赛,面带微笑,但她身型依旧消瘦,可见对抗病魔的日子并不好受。
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这一次的纪录片,主要就是围绕席琳·迪翁在大众看不见的地方坚强对抗病魔、不断治疗康复的生活。
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“从发现自己生病了、到学会与它共存,并控制它,过去这几年于我而言,无疑是一个巨大的挑战。”
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此次纪录片是由曾获奥斯卡提名的电影制片人艾琳泰勒(Irene Taylor)执导的,将将带着歌迷一起深入席琳·迪翁的生活,更加了解她。5 Y E. w. U# n8 v+ r# k. }3 T
/ S) e% K$ e6 p+ q |除了抗病生活,这部纪录片也会首次曝光席琳·迪翁的私人生活,包括她的一日三餐、家中摆设、录音日常等等。
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h, [$ U! i, P7 P7 u8 [制作单位表示,为了拍摄这个纪录片,他们光是拍就拍了1年多的时间,足以让大家了解这位传奇歌手“在病痛中坦然、真实地生活”的心路历程。
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* s: r4 c( u& N* d3 y/ R+ V2 U0 J虽然生病了,且病情一直在反复恶化中,席琳·迪翁一直没有放弃治疗的希望,更梦想着有一天能够重新站上舞台,为歌迷们唱歌。2 ^" j3 @* N' y' H
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在官宣纪录片即将上映的同时,席琳·迪翁也表示:8 b/ a j3 L: w f, K" C/ |
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“在我逐渐开始恢复表演事业的同时,我意识到自己是多么怀念能够与歌迷见面的日子。”7 K. g2 I' J% \$ y4 d
0 G( a [2 F c“在这段缺席的日子里,我决定要记录下生活的这一部分,且希望这能提高人们对这种罕见病的认识,帮助其他患有相同病症的人。”* @1 o; {# i9 `
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一个月前,席琳·迪翁的姐姐克劳德特在一次采访中透露,她的病情正在恶化。“她工作很努力,但已无法控制自己的肌肉。让我感到痛心的是,她一直都很自律、很努力。”& M, Z- `) i9 H0 k, _1 P9 N
: Z- j6 ~# }4 i9 B0 S$ F. `席琳·迪翁首次透露自己生病,是在2022年底,之后就陆续取消了世界巡演部分场次。2023年5月份,席琳·迪翁再次表示,自己体力跟不上巡演可能难以实现了,向粉丝们道歉“抱歉再次让你们所有人失望了。”
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“一直推迟演出对你们不公平,尽管我很伤心,但最好现在就取消所有演出,直到我真的准备好重新站在舞台上。我想让你们知道,我不会放弃, 我迫不及待地想再见到你们”。
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直到现在,席琳·迪翁也没有放弃希望,默默努力重新站起来,还公布最新纪录片,让不少粉丝动容。
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0 r8 v# f c; b+ C0 u) J8 k席琳·迪翁生的是一种名叫“僵人综合症”的神经系统疾病,会导致无法控制的肌肉痉挛。4 W% m, s8 Y2 j7 t; B0 \ J
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这种疾病会导致“渐进性肌肉僵硬和疼痛性痉挛,突然的动作、寒冷的温度或意想不到的巨大声响等各种情况都可能诱发这种疾病”。# H; x0 I) u3 I
/ X& I: N. }4 H: d0 P$ F4 F- T) x/ G由于“僵人综合症”非常罕见,患病率仅为百万分之一到二,且无法治愈,有些人已经放弃了继续活下去的希望。$ t2 ?3 X+ J! Y5 \- q
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席琳·迪翁正在承受的痛苦,是常人无法理解和承受的,但她依旧为了梦想和粉丝们继续努力着,还将自己的生活分享给大家。希望席琳·迪翁能够早日康复,重新站上她爱的舞台。
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这部即将上映的纪录片将在全球240多个国家和地区的Prime Video上播放,工作室将很快公布上映日期。 |
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